KAKO PIŠE Tanjug, u Beogradu je obeležen Međunarodni dan lupusa kroz panel-diskusiju koja se fokusirala na sistemski eritemski lupus (SEL). Skup je okupio vodeće stručnjake iz oblasti reumatologije i medicine, kao i pacijente koji se suočavaju sa izazovima ove hronične autoimune bolesti.
Okrugli sto je organizovalo Udruženje pacijenata obolelih od reumatskih bolesti Srbije (ORS) pod sloganom “Imam pravo da znam svoja prava.” Ova kampanja ima za cilj da osnaži pacijente i podigne svest o pravima osoba koje pate od lupusa i drugih retkih reumatskih oboljenja.
Sistemski eritemski lupus predstavlja ozbiljan zdravstveni problem koji može uticati na mnoge organe u telu, uključujući kožu, zglobove, krvne ćelije, pluća, bubrege i mozak. U Srbiji se procenjuje da od ovog oboljenja boluje oko 3.000 ljudi, od kojih je čak 90 odsto ženskog pola. Interesantno je da iako su žene podložnije razvoju ove bolesti, kod muškaraca se često javlja teža forma.
Tokom diskusije, stručnjaci su razgovarali o inovativnim terapijama i izazovima sa kojima se pacijenti suočavaju u svakodnevnom životu. Takođe su istakli značaj pravovremenog dijagnostikovanja i pristupa adekvatnoj medicinskoj nezi, kao i potrebu za većim razumevanjem ove bolesti u širem društvenom kontekstu.
Organizatori su naglasili da je edukacija ključna, kako za pacijente, tako i za zdravstveni sistem, s obzirom na sve veći broj obolelih i kompleksnost bolesti. Ove inicijative imaju za cilj da osnaže pacijente i pruže im alate potrebne za vođenje borbe protiv lupusa.
Ove važne teme i izazove u vezi sa sistemskim eritemskim lupusa, kako su potvrdili brojni učesnici, zahtevaju kontinuiranu pažnju, saradnju i zajednički rad kako bi se poboljšao kvalitet života obolelih.
